संदूषण और पशु-आहार गुणवत्ता के साक्ष्य सामग्री, पशु-खाद्य के रूप में उपयोग और निरूपित नमूने पर निर्भर करते हैं। सत्यापन और हस्तांतरण उस उपयोग या परिचालन स्थिति को बताता है जो उत्तर बदलती है। लागू निर्देश और स्वीकृति मानदंड वह कारक है जिसे उत्तर लागू करने से पहले देखना या सत्यापित करना चाहिए।
पशु-आहार निर्माण में पशु-आहार गुणवत्ता और संदूषण के अभिलेख। इसमें पशु-आहार उत्पादों का निर्माण शामिल है। पशुपालन और सामान्य रासायनिक बैच तैयार करना अलग दायरे हैं।
संदूषण और गुणवत्ता साक्ष्य पहचाने गए पशु-खाद्य, सामग्री, इच्छित उपयोग और निरूपित नमूने से संबंधित हैं। FDA का जुलाई 2022 का मार्गदर्शन जैविक, रासायनिक और भौतिक खतरों में अंतर करता है, जिसमें रासायनिक खतरे की चर्चा के अंतर्गत पोषक तत्वों की कमी या विषाक्तता शामिल है। यह समझाता है कि प्रजाति और अन्य इच्छित-उपयोग भेद खतरा विश्लेषण में महत्वपूर्ण हो सकते हैं। इसलिए सामान्य ‘पशु-आहार गुणवत्ता उत्तीर्ण’ कथन महत्वपूर्ण प्रश्नों को अनुत्तरित छोड़ देता है, जब तक वास्तविक सामग्री, विधि और आवश्यकताएँ पहचानी न जाएँ।
प्रयोगशाला परिणाम की तुलना नमूने और लॉट के संबंध, बताए गए विश्लेष्य, विधि और वास्तविक सुविधा कार्यक्रम से करें। FDA की उत्पाद-परीक्षण चर्चा इन प्रकार की जानकारी को पहचानती है और सत्यापन परीक्षण को निवारक नियंत्रण से अलग करती है। यह हर सुविधा में हर खतरे का परीक्षण निर्धारित नहीं करती। परिणाम उस बात को स्थापित नहीं कर सकता जिसकी जाँच नहीं हुई, और एक लक्ष्य के नकारात्मक निष्कर्ष को हर संबंधित लॉट के पूरे भाग में सभी खतरों की अनुपस्थिति का प्रमाण नहीं बताया जाना चाहिए।
प्रक्रिया साक्ष्य और उसकी सीमाओं को मापन परिणाम से अलग रखें। FDA नियंत्रण क्षमता के मान्यकरण, निगरानी और कार्यान्वयन तथा प्रभावशीलता के सत्यापन में अंतर करता है। NIST की माप-विज्ञान संबंधी अनुरेखणीयता उस मापन परिणाम से संबंधित है जो अनिश्चितता सहित अंशांकन शृंखला द्वारा संदर्भ से जुड़ा हो; यह स्थापित नहीं करती कि नमूना किसी बैच का प्रतिनिधित्व करता है या खाद्य सुरक्षित है। प्रयोगशाला की क्षमता, नमूना इतिहास, प्रक्रिया साक्ष्य और स्वीकृति निर्णय अपने-अपने दस्तावेजीकृत दायरों के प्रश्न बने रहते हैं।
मूल रिपोर्ट, नमूने की पहचान, लागू आवश्यकताएँ, संबंधित प्रक्रिया इतिहास और जिम्मेदार व्यक्ति का रोक, रिलीज़ या सुधारात्मक कार्रवाई का निर्णय सुरक्षित रखें। W3C-आधारित अभिलेख लिंक संपादकीय हैं, और न उत्पत्ति-इतिहास, न अंशांकन साक्ष्य उत्पाद रिलीज़ का अधिकार देते हैं। यह मार्गदर्शिका प्रयोगशाला नमूना लेने या विश्लेषण की प्रक्रिया, पशु निदान, पोषण फ़ॉर्मूलेशन, दवा की खुराक, विसंदूषण या पुनःकार्य की विधि नहीं देती। अनसुलझी पहचान या विरोधाभासी परिणाम वास्तविक अधिकृत समीक्षक के लिए स्पष्ट बने रहने चाहिए; बाद के निष्कर्ष मूल साक्ष्य से जुड़े हों, उसके स्थान पर न रखे जाएँ।
नहीं। वास्तविक सामग्री या खाद्य, लक्षित पशु, नमूना, विधि और आवश्यकताएँ पहचानें। FDA जैविक, रासायनिक और भौतिक खतरों में अंतर करता है, जिनमें पोषक तत्वों की कमी या विषाक्तता की चिंताएँ भी शामिल हैं। सामान्य उत्तीर्ण कथन यह स्थापित नहीं करता कि किन खतरों और निरूपित सामग्री का आकलन किया गया।
FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · Metrological traceability: FAQs and NIST policy · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model
FDA का जुलाई 2022 का मार्गदर्शन संभावित सत्यापन गतिविधि के रूप में परीक्षण को निवारक नियंत्रण से अलग करता है। उसका उपयोग वास्तविक कार्यक्रम पर निर्भर करता है। विश्लेष्य, नमूना-लॉट संबंध, विधि और प्रयोगशाला जानकारी सुरक्षित रखें; यहाँ कोई सार्वभौमिक परीक्षण समूह या नमूना योजना नहीं चुनी गई है।
FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · Metrological traceability: FAQs and NIST policy · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model
नहीं। NIST की माप-विज्ञान संबंधी अनुरेखणीयता परिणाम, संदर्भ, अंशांकन शृंखला और अनिश्चितता से संबंधित है। नमूने की वंशावली, प्रक्रिया-नियंत्रण साक्ष्य और उत्पाद निस्तारण के दायरे अलग हैं। एक लक्ष्य का नकारात्मक परिणाम सभी लॉटों में प्रत्येक खतरे की अनुपस्थिति स्थापित नहीं करता।
FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · Metrological traceability: FAQs and NIST policy · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model
मूल रिपोर्ट, नमूने की पहचान, लागू आवश्यकताएँ, वास्तविक प्रक्रिया इतिहास और जिम्मेदार व्यक्ति का रोक, रिलीज़ या सुधारात्मक कार्रवाई का आकलन सुरक्षित रखें। उत्पत्ति-इतिहास और अंशांकन अभिलेख रिलीज़ का अधिकार नहीं देते। विश्लेषण प्रक्रिया, पशु निदान, खुराक, विसंदूषण या पुनःकार्य विधि नहीं दी गई है।
FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · Metrological traceability: FAQs and NIST policy · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model
संदूषण और पशु-आहार गुणवत्ता के साक्ष्य सामग्री, पशु-खाद्य के रूप में उपयोग और निरूपित नमूने पर निर्भर करते हैं।
सत्यापन और हस्तांतरण उस उपयोग या परिचालन स्थिति को बताता है जो उत्तर बदलती है।
लागू निर्देश और स्वीकृति मानदंड वह कारक है जिसे उत्तर लागू करने से पहले देखना या सत्यापित करना चाहिए।
रखरखाव वह सटीक प्रश्न बताता है जिसका यह पृष्ठ उत्तर देता है।
योजना और विनिर्देश उस उपयोग या परिचालन स्थिति को बताता है जो उत्तर बदलती है। परिसंपत्ति या सामग्री की पहचान वह कारक है जिसे उत्तर लागू करने से पहले देखना या सत्यापित करना चाहिए।
मार्गदर्शन लागू करने से पहले संचालन की परिस्थितियों और निर्णय को प्रभावित करने वाले कारकों की तुलना करें।
| स्थिति | कारक | इसे कैसे लागू करें |
|---|---|---|
| योजना और विनिर्देश | लागू निर्देश और स्वीकृति मानदंड | योजना और विनिर्देश उस उपयोग या परिचालन स्थिति को बताता है जो उत्तर बदलती है। लागू निर्देश और स्वीकृति मानदंड वह कारक है जिसे उत्तर लागू करने से पहले देखना या सत्यापित करना चाहिए। |
| संचालन संबंधी अवलोकन | परिसंपत्ति या सामग्री की पहचान | संचालन संबंधी अवलोकन उस उपयोग या परिचालन स्थिति को बताता है जो उत्तर बदलती है। परिसंपत्ति या सामग्री की पहचान वह कारक है जिसे उत्तर लागू करने से पहले देखना या सत्यापित करना चाहिए। |
| रखरखाव और मरम्मत | संचालन और स्थान की स्थितियाँ | रखरखाव और मरम्मत उस उपयोग या परिचालन स्थिति को बताता है जो उत्तर बदलती है। संचालन और स्थान की स्थितियाँ वह कारक है जिसे उत्तर लागू करने से पहले देखना या सत्यापित करना चाहिए। |
| सत्यापन और हस्तांतरण | अवलोकन और सहायक अभिलेख | सत्यापन और हस्तांतरण उस उपयोग या परिचालन स्थिति को बताता है जो उत्तर बदलती है। अवलोकन और सहायक अभिलेख वह कारक है जिसे उत्तर लागू करने से पहले देखना या सत्यापित करना चाहिए। |
पशु-आहार निर्माण: असेंबली, सामग्री या परिसंपत्ति को पशु-आहार सामग्री और प्राप्ति से लेकर पैकेजिंग, भंडारण और अनुरेखणीयता तक देखें। ये मार्गदर्शिकाएँ विशिष्ट अवलोकनों को विकल्पों की तुलना और जिम्मेदार हस्तांतरण के दस्तावेजीकरण के लिए आवश्यक अभिलेखों से जोड़ती हैं।
नहीं। वास्तविक सामग्री या खाद्य, लक्षित पशु, नमूना, विधि और आवश्यकताएँ पहचानें। FDA जैविक, रासायनिक और भौतिक खतरों में अंतर करता है, जिनमें पोषक तत्वों की कमी या विषाक्तता की चिंताएँ भी शामिल हैं। सामान्य उत्तीर्ण कथन यह स्थापित नहीं करता कि किन खतरों और निरूपित सामग्री का आकलन किया गया।
FDA का जुलाई 2022 का मार्गदर्शन संभावित सत्यापन गतिविधि के रूप में परीक्षण को निवारक नियंत्रण से अलग करता है। उसका उपयोग वास्तविक कार्यक्रम पर निर्भर करता है। विश्लेष्य, नमूना-लॉट संबंध, विधि और प्रयोगशाला जानकारी सुरक्षित रखें; यहाँ कोई सार्वभौमिक परीक्षण समूह या नमूना योजना नहीं चुनी गई है।
नहीं। NIST की माप-विज्ञान संबंधी अनुरेखणीयता परिणाम, संदर्भ, अंशांकन शृंखला और अनिश्चितता से संबंधित है। नमूने की वंशावली, प्रक्रिया-नियंत्रण साक्ष्य और उत्पाद निस्तारण के दायरे अलग हैं। एक लक्ष्य का नकारात्मक परिणाम सभी लॉटों में प्रत्येक खतरे की अनुपस्थिति स्थापित नहीं करता।
मूल रिपोर्ट, नमूने की पहचान, लागू आवश्यकताएँ, वास्तविक प्रक्रिया इतिहास और जिम्मेदार व्यक्ति का रोक, रिलीज़ या सुधारात्मक कार्रवाई का आकलन सुरक्षित रखें। उत्पत्ति-इतिहास और अंशांकन अभिलेख रिलीज़ का अधिकार नहीं देते। विश्लेषण प्रक्रिया, पशु निदान, खुराक, विसंदूषण या पुनःकार्य विधि नहीं दी गई है।
स्थान के नाम केवल भौगोलिक संदर्भ देते हैं। वे किसी इंस्टॉलर या सेवा प्रदाता की पहचान या अनुशंसा नहीं करते।
प्राथमिक स्रोतों से सामान्य मार्गदर्शन। ये संदर्भ स्थानीय परिस्थितियों की पुष्टि नहीं करते, किसी उत्पाद को स्वीकृति नहीं देते और योग्य व्यक्ति के आकलन का विकल्प नहीं हैं।