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주제

사료 원료 및 입고

사료 입고 기록은 원료, 공급업체, 로트 및 의도한 동물용 식품 용도를 식별합니다. 계획과 시방 요건은 답변을 바꾸는 사용 또는 작동 조건입니다. 자산 또는 재료 식별 정보은 답변을 적용하기 전에 관찰하거나 확인해야 할 요인입니다.

사료 원료 및 입고

동물 사료 제조 내 사료 원료 및 입고. 사료 제품 제조를 다룹니다. 동물 사육 및 일반 화학물질 배치 조제는 별도의 범위입니다.

사료 입고는 실제 원료, 공급업체, 로트 및 의도한 동물용 식품 용도에서 시작합니다. FDA의 2022년 칠월 GFI245는 위해요소 분석에 동물 종, 생애 단계 또는 생산 분류, 의도한 용도 및 유통 맥락이 필요한 이유를 설명합니다. 원료명만으로 모든 동물이나 배합에 적합함을 입증할 수 없습니다. 이는 적용 대상 US 예방적 관리 요건에 대한 발행일이 명시된 비구속적 지침이며, 면제 및 실제 시설에 대한 적용 여부는 별개의 문제로 남습니다.

입고 파일을 승인된 배합 및 시설에 적용되는 위해요소 관리 프로그램과 비교하십시오. FDA는 입고 원료 관련 위해요소와 제조, 운송, 보관의 영향을 다룹니다. EPA의 2003년 사월 사료 제분 설명은 원료 입고, 세척 및 보관을 공정 단계로 별도 설명합니다. 이 과거 공정 설명은 공급업체를 인증하거나 원료의 현재 법적 지위를 확정하거나 입고 시험이나 한계를 선정하지 않습니다.

대표 시료와 실제 입고 로트를 다른 납품 또는 공급업체의 일반 제품 자료와 구별할 수 있게 유지하십시오. FDA의 제품 시험 설명은 이 검증 활동을 사용할 때 시료 및 특정 제품 로트와의 관계를 식별하도록 요구합니다. 또한 제품 시험 자체는 예방적 관리가 아니라고 설명합니다. 식별된 분석대상물질 하나의 만족스러운 결과로 모든 위해요소 질문에 답할 수 없으며, 미확인 결과는 적용 여부가 미해결 상태로 남습니다.

원본 입고 관찰, 공급업체 및 로트 연결, 관련 실험실 증거 및 책임자의 품질 결정을 보존하십시오. 이러한 기록에 W3C의 일반 출처 이력 모델을 적용하는 것은 편집 목적이며 동물용 식품 승인이나 출하 권한을 부여하지 않습니다. 일치하지 않는 원료 식별 정보에는 실제 시설의 권한 있는 평가가 필요합니다. 이 안내서는 시료 채취 절차, 원료 대체, 동물 급여 조언, 배합, 약물 투여량 또는 처리를 제공하지 않습니다. 증거 파일은 이전 불일치를 후속 결과로 대체하지 않으면서 무엇이 수용되거나 제외되었고 무엇이 여전히 미확인인지 보여 주어야 합니다.

  1. 원료명이 모든 동물용 식품에 대한 적합성을 입증합니까?

    아닙니다. 실제 원료, 공급업체, 로트 및 의도한 종, 생애 단계 또는 생산 분류를 식별하십시오. FDA의 2022년 칠월 지침은 의도한 용도와 위해요소 분석을 연결합니다. 익숙한 이름이 배합을 선정하거나 현재 법적 지위를 확정하거나 급여를 허가하지는 않습니다.

    EPA AP42 9.9.1 Grain Elevators and Processes · FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model

  2. EPA의 사료 제분 설명이 입고 원료를 인증합니까?

    아닙니다. 2003년 사월 기술 본문은 입고, 세척 및 보관을 공정 단계로 설명합니다. 실제 물질과 상태를 승인된 배합 및 시설의 위해요소 관리 프로그램과 비교하십시오. 이 과거의 설명은 공급업체 인증도 입고 기준도 제공하지 않습니다.

    EPA AP42 9.9.1 Grain Elevators and Processes · FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model

  3. 합격한 입고 시료 하나가 무엇을 입증합니까?

    실제 방법, 분석대상물질 및 대표 범위 안에서 보고된 결과만 입증합니다. FDA는 검증 시험을 예방적 관리와 구분하고 시료 식별 정보를 제품 로트와 연결합니다. 로트 연관성이 없는 결과는 입고 로트의 증거 공백을 해결할 수 없습니다.

    EPA AP42 9.9.1 Grain Elevators and Processes · FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model

  4. 미해결 입고 식별 정보에는 무엇을 함께 보관해야 합니까?

    원본 관찰 내용, 공급업체, 로트, 시료, 관련 보고서 및 책임자의 품질상 처분 결정을 보존하십시오. 편집상의 출처 이력은 승인을 부여하지 않습니다. 여기서는 시료 채취, 원료 대체, 배합, 동물 급여, 투여량 또는 처리 지침을 제공하지 않습니다.

    EPA AP42 9.9.1 Grain Elevators and Processes · FDA CVM GFI245 Hazard Analysis and Risk-Based Preventive Controls for Food for Animals · PROV Primer: a primer for the PROV provenance data model

판단 안내

사료 입고 기록은 원료, 공급업체, 로트 및 의도한 동물용 식품 용도를 식별합니다.

01

시작 조건

계획과 시방 요건은 답변을 바꾸는 사용 또는 작동 조건입니다.

02

판단 요인

자산 또는 재료 식별 정보은 답변을 적용하기 전에 관찰하거나 확인해야 할 요인입니다.

03

답변하는 질문

식별은 이 페이지가 답하는 구체적인 질문입니다.

04

추가 확인

운전 관찰 내용은 답변을 바꾸는 사용 또는 작동 조건입니다. 운전 조건과 설치 장소 조건은 답변을 적용하기 전에 관찰하거나 확인해야 할 요인입니다.

조건 비교

안내를 적용하기 전에 운영 조건과 판단 요인을 비교하세요.

조건요인적용 방법
계획과 시방 요건자산 또는 재료 식별 정보계획과 시방 요건은 답변을 바꾸는 사용 또는 작동 조건입니다. 자산 또는 재료 식별 정보은 답변을 적용하기 전에 관찰하거나 확인해야 할 요인입니다.
운전 관찰 내용운전 조건과 설치 장소 조건운전 관찰 내용은 답변을 바꾸는 사용 또는 작동 조건입니다. 운전 조건과 설치 장소 조건은 답변을 적용하기 전에 관찰하거나 확인해야 할 요인입니다.
유지보수 및 수리관찰 내용과 뒷받침 기록유지보수 및 수리은 답변을 바꾸는 사용 또는 작동 조건입니다. 관찰 내용과 뒷받침 기록은 답변을 적용하기 전에 관찰하거나 확인해야 할 요인입니다.
검증과 인계적용 지침과 인수 기준검증과 인계은 답변을 바꾸는 사용 또는 작동 조건입니다. 적용 지침과 인수 기준은 답변을 적용하기 전에 관찰하거나 확인해야 할 요인입니다.

완전한 답변에 포함되어야 할 내용

동물 사료 제조: 사료 원료 및 입고부터 포장, 보관 및 추적성까지 조립체, 물질 또는 자산을 따라갑니다. 안내서는 구체적인 관찰 내용을 선택지 비교와 책임 있는 인계의 문서화에 필요한 기록과 연결합니다.

피해야 할 일반적인 실수

다음 확인 사항

  1. 입고 물질과 상태를 승인된 배합 및 위해요소 관리 프로그램과 비교하십시오.
  2. 배합 개정본, 실제 배치 기록 및 허가된 일탈을 보존하십시오.
  3. 방법과 결과를 시설에 적용되는 위해요소 및 인수 프로그램과 비교하십시오.
  4. 원료-완제품 로트 연결과 허가된 출하 및 처분 기록을 유지하십시오.

자주 묻는 질문

원료명이 모든 동물용 식품에 대한 적합성을 입증합니까?

아닙니다. 실제 원료, 공급업체, 로트 및 의도한 종, 생애 단계 또는 생산 분류를 식별하십시오. FDA의 2022년 칠월 지침은 의도한 용도와 위해요소 분석을 연결합니다. 익숙한 이름이 배합을 선정하거나 현재 법적 지위를 확정하거나 급여를 허가하지는 않습니다.

EPA의 사료 제분 설명이 입고 원료를 인증합니까?

아닙니다. 2003년 사월 기술 본문은 입고, 세척 및 보관을 공정 단계로 설명합니다. 실제 물질과 상태를 승인된 배합 및 시설의 위해요소 관리 프로그램과 비교하십시오. 이 과거의 설명은 공급업체 인증도 입고 기준도 제공하지 않습니다.

합격한 입고 시료 하나가 무엇을 입증합니까?

실제 방법, 분석대상물질 및 대표 범위 안에서 보고된 결과만 입증합니다. FDA는 검증 시험을 예방적 관리와 구분하고 시료 식별 정보를 제품 로트와 연결합니다. 로트 연관성이 없는 결과는 입고 로트의 증거 공백을 해결할 수 없습니다.

미해결 입고 식별 정보에는 무엇을 함께 보관해야 합니까?

원본 관찰 내용, 공급업체, 로트, 시료, 관련 보고서 및 책임자의 품질상 처분 결정을 보존하십시오. 편집상의 출처 이력은 승인을 부여하지 않습니다. 여기서는 시료 채취, 원료 대체, 배합, 동물 급여, 투여량 또는 처리 지침을 제공하지 않습니다.

지역

지명은 지리적 맥락만 제공합니다. 설치업체나 서비스 제공자를 식별하거나 추천하지 않습니다.

출처 세부 정보

1차 자료에 따른 일반 안내입니다. 이 참고 자료는 현지 조건을 검증하거나 제품을 승인하지 않으며, 자격을 갖춘 담당자의 평가를 대신하지 않습니다.